Специалист по фармаконадзору
Требуемый опыт работы: 3–6 лет
Полная занятость, полный день
- Ведение базы данных по всем препаратам, производимым на данном предприятии;
- Сбор и оценка результатов контрольных испытаний перед регистрацией лекарства;
- Предоставление отчетов в регуляторные органы;
- Проведение производственных проверок и экспертиз;
- Руководство коллективом, подготовка молодых специалистов;
- Составление инструкций по применению;
- Выявление нежелательных реакций при приеме препарата как в соответствии с инструкцией, так и в нарушение инструкции;
- Разработка мер по снижению рисков побочных эффектов и нежелательных реакций;
- Оценка новых технологий производства и рецептуры лекарств с точки безопасности и эффективности.
-
Опыт в подготовке периодических обновляемых отчётов по безопасности и обновляемых отчетов по безопасности разрабатываемых лекарственных препаратов, планов управления рисками.
-
Знания регуляторных требований регламентирующих документов РУ в рамках фармаконадзора, клинических и доклинических исследований.
-
Знание английского языка (в объёме, достаточном для работы с зарубежными статьями). приветствуется.
-
Опыт в подготовке обзоров по клинике и доклинике.
-
Опыт работы в клинических исследованиях
-
Высшее медицинское и фармацевтическое образование
-
Сертификат GMP
-
Официальное трудоустройство согласно Трудовому Кодексу Узбекистана.
- Работа в современном офисе.
-
Испытательный срок 3 месяца.
-
Бесплатный обед.
-
Графики работы: 9:00 – 18:00 5/2 последняя суббота месяца рабочая.
Ключевые навыки
Задайте вопрос работодателю
Где располагается место работы?Какой график работы?Вакансия открыта?Какая оплата труда?Как с вами связаться?Другой вопрос
Адрес
Вакансия опубликована 13 мая 2024 в Ташкенте