Менеджер по качеству (по стандартам GDP и GMP)

Разработка внутренних нормативных документов (инструкций, положений, процедур) и и др. документов фармацевтической системы качества;

контролировать исполнение требований и осуществлять проверку актуальности действующей документации;

осуществлять управление внутренней GDP/GMP. документацией, относящейся к фармацевтической системе качества на предприятии (распространение, хранение, учет, выдача и изъятие из обращения);

участвовать в проведении самоинспекций на предприятии, контролировать выполнение мероприятий по устранению несоответствий, обнаруженных в ходе проведения самоинспекции, аудитов и инспекций в рамках GDP/GMP. документации;

проводить обучение по GDP/GMP, отслеживать выполнение плана обучения по GDP/GMP.;

ведение архива GDP/GMP документации.

• Высшее (высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, технологическое, медицинское или биологическое образование;)

• Опыт работы -опыт работы в области производства, контроля или обеспечения качества в фармацевтических компаниях не менее 2-х лет;

• внимательность, ответственность, усидчивость, настойчивость, аккуратность.

• Владение офисными программами - Word/Excel

• Знание языков – русский язык – свободно; узбекский язык – свободно;. английский язык - желательно.

• Возраст - не имеет значения

• Пол – не имеет значения

• Обладать знаниями:

• Знание принципов системы обеспечения качества по GDP/GMP.

  Умение работать в режиме многозадачности, точность, аккуратность, внимательность при исполнении работ

- Официальное трудоустройство

- График работы 5/2 с 9:00 – 18:00

- Заработная плата – по договоренности

- компенсация расходов за проезд к месту работы;

- Обед за счёт компании