Менеджер отдела регистрации лекарственных средств

Описание вакансии

Обязанности:

Регистрация лекарственных препаратов/мед изделий Компании в ГУП «Государственный Центр Экспертизы и Стандартизации ЛС, ИМН и МТ», в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз
Планирование и управление процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений лекарственных средств/мед изделий
Осуществлять сбор всей необходимой документации, материалов (образцы ЛС) для проведения регистрации/ перерегистрации/ изменений ЛС/БАД ( регистрационное досье) с последующей передачей их в ГУП ГЭСЛСИМНМТ МЗ РУз/ Мин. Здрав, Уз стандарт
Осуществлять делопроизводство по регистрации/перерегистрации/ изменений ЛС/БАД (регистрационное досье) в гос регуляторных органах
Заключать договора до полного их закрытия.

Требования:

Высшее или средне-специальное (фарм., мед., химическое, химико-технологическое, естественно-научное образование)
Опыт работы не менее 3 года в сфере регистрации
Владение офисными программами - Word/Excel
Знание языков – русский язык – свободно; английский – не ниже intermediate; узбек. язык - желательно.
Обладать знаниями:

Требования законов о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности, о стандартизации РУз
Положение о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения (ПКМ РУз №213 от 23 марта 2018 г)
Действующих методических указаний и положений по оформлению нормативной документации и нормативных документов зарубежных производителей
Систему представления и регистрации продукции в гос регуляторных органах

Умение работать в режиме многозадачности, точность, аккуратность, внимательность при исполнении работ

Условия:

Требования

Опыт

3-6 лет

Условия работы

График работы

Полный день

Добавлено 16 дней назад

Пожаловаться

Для связи с работодателем или просмотра контактов нажмите на кнопку