Технолог отдела разработок лекарственных препаратов (Фармацевтическое Производство)
NAVBAHOR HOLDING (Memory Pharm AG)
| Занятость | Полная занятость |
| Полная занятость | |
| Адрес | Узбекистан, Ташкент, 2-й проезд Корасарой |
Описание вакансии
Обязанности:
- Разработка новых технологий производства лекарственных средств, их постановка на производство, производство опытно-промышленных серий;
- Разработка технологии производства препаратов генериков, производство опытно-промышленных серий, масштабирование производственного процесса;
- Осуществление трансфера технологии и оформления надлежащей документации;
- Оптимизация существующих технологических процессов;
- Проведение исследований по улучшению качества продукции;
- Участие в разработке документации по технологическому процессу;
- Выполнение требований к ведению технологического процесса при разработке лекарственных препаратов, масштабировании опытных и опытно-промышленных серий ЯП;
- Выполнение требований НД и внутренней документации по своему направлению работ;
- Знание требований Oz'DSt 2766 (GMP), GMP EU.
- Высшее образование-фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое.
- • в области промышленной технологии ЛС - твердых (таблеток и капсул) и жидких (инъекции) лекарственных форм, знания физико-химических свойств субстанций, основных групп вспомогательных веществ, и их взаимодействие в препарате;
- В области технологии производства и производственной деятельности при изготовлении лекарственных препаратов;
- В области разработки новых технологий производства лекарственных средств;
- В области разработки технологии производства препаратов генериков, масштабирование производственного процесса;
- В области трансфера технологии и оформления надлежащей документации;
- В области проведения исследований по улучшению качества продукции;
- Знание требований к ведению технологического процесса при изготовлении лекарственных препаратов;
- Знание основных принципов функционирования технологического оборудования;
- Требований НД и внутренней документации по своему направлению работ;
- Знание требований Oz'DSt 2766 (GMP), GMP EU.
- Официальное оформление согласно законодательства РУз
- График работы: 6/1 (суббота до 13:00)
- Вкусный и полноценный обед за счет работодателя
- Своевременная и стабильная зарплата (оговаривается при собеседовании)
Требования
| Опыт | От 3 до 6 лет |
Условия работы
| График работы | Полный день |
Добавлено вчера
Пожаловаться