Регистрация лекарственный средств

Дори воситалари, тиббий буюмлар ва бошқа фармацевтик маҳсулотларни давлат рўйхатидан ўтказиш жараёнларини ташкил этиш ва назорат қилиш

Рўйхатдан ўтказиш учун зарур бўлган хужжатларни тайёрлаш, текшириш ва мувофиқлигини таъминлаш

Меҳнат фаолиятида амалдаги меъёрий-ҳуқуқий ҳужжатларга риоя этилишини назорат қилиш

Тегишли давлат органлари (мисол учун, Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Дори воситаларини экспертлик маркази) билан ҳамкорликда иш юритиш

Рўйхатдан ўтказиш билан боғлиқ тартиб-таомиллар, муддатлар ва талаблар бўйича жадваллар ишлаб чиқиш ва уларнинг ижросини таъминлаш

Олий маълумот (фармацевтика, тиббиёт, биотехнология, кимё, санитария-эпидемиология, соғлиқни сақлашни бошқариш соҳалари бўйича)

Фармацевтика соҳасида, жумладан, дори воситаларини рўйхатдан ўтказиш бўйича камида 3 йиллик иш тажрибаси

Ўзбек ва рус тилларида эркин ишлаш қобилияти (инглиз тилини билиш афзаллик ҳисобланади)

Меъёрий-ҳуқуқий ҳужжатлар ва регулятор талабларни яхши билиш

Компьютерда ишлаш (MS Office, электрон ҳужжатлар айланмаси тизимлари)

Ташкилий кўникмалар ва жамоа билан самарали ишлаш қобилияти

Расмий меҳнат шартномаси асосида ишга қабул қилиш

Белгиланган ойлик иш ҳақи ва рағбатлантирувчи тўловлар

Қонунчиликка мувофиқ меҳнат таътили

Малака ошириш курсларида қатнашиш имконияти

Рахбарият томонидан қўллаб-қувватланадиган иш муҳити

Иш жойи — ташкилот жойлашган ҳудуд