Специалист отдела обеспечения качества

• Разработка, внедрение и актуализация внутренних процедур и инструкций), а также других документов в рамках системы качества.
• Участие в проведении внутренних аудитов (самоинспекций) для оценки соответствия процессов и документации требованиям GMP и других нормативных актов.
• Участие в управлении несоответствиями, расследовании причин их возникновения и разработке корректирующих и предупреждающих действий (CAPA).
• Контроль и ведение документации, связанной с качеством, включая производственные журналы, записи и отчеты.
• Организация и контроль обучения персонала по вопросам системы качества.
• Взаимодействие с отделами производства, контроля качества и разработки для обеспечения соблюдения стандартов.
• Участие в подготовке предприятия к внешним аудитам и инспекциям со стороны регулирующих органов.

Образование: Высшее фармацевтическое, химическое или биотехнологическое образование.

Опыт работы: Опыт работы от 2 лет в фармацевтической отрасли в отделе качества, производства или контроля качества будет преимуществом. Знание стандартов: Понимание принципов GMP (Good Manufacturing Practice),

Уверенное владение ПК (MS Office: Word, Excel, PowerPoint)

Официальное трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом РУз.

Возможность профессионального и карьерного роста в стабильной компании.

Обучение и повышение квалификации.

Конкурентная заработная плата, обсуждается по результатам собеседования.

Соц. пакет: питание, транспорт