Уполномоченное лицо (фармпроизводство)

Обеспечение выпуска готовой продукции в соответствии с требованиями GMP и внутренними стандартами компании.

Контроль соблюдения фармацевтических норм и правил на всех этапах производства.

Рассмотрение и утверждение документации по качеству продукции.

Участие во внедрении и поддержании системы фармаконадзора и управления качеством.

Проведение расследований по отклонениям и рекламациям, принятие корректирующих мер.

Высшее фармацевтическое, биологическое или химическое образование.

Опыт работы в фармацевтическом производстве не менее 3-х лет (желательно в области качества).

Знание требований GMP, национального и международного законодательства в сфере производства ЛС.

Навыки анализа и подготовки отчётной документации.

Ответственность, внимание к деталям, высокая степень организованности.