Менеджер по регистрации лекарственных средств

Подготовка, оформление и подача регистрационных досье на лекарственные средства (ЛС) в соответствии с требованиями национального и международного законодательства.

- Взаимодействие с государственными органами (Минздрав, фармкомитет и др.) на всех этапах регистрации ЛС.

- Сопровождение процедур внесения изменений в регистрационное досье, продления регистрации.

- Контроль сроков подачи документов и сопровождения процессов.

- Взаимодействие с производителями, партнёрами и внутренними подразделениями компании.

- Подготовка и актуализация нормативной документации, инструкций и этикеток к ЛС.

- Мониторинг изменений в законодательстве и нормативных требованиях в области регистрации.

Высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование.

Опыт работы в регистрационном отделе фармацевтической компании от 1–2 лет.

- Знание нормативной базы в области регистрации лекарственных средств.

- Владение английским/русским языком (чтение и подготовка документации).

- Внимательность к деталям, аналитический склад ума, умение работать с большим объёмом информации.

- Навыки делового общения и ведения переговоров.

Официальное трудоустройство согласно ТКРУЗ.

- Конкурентная заработная плата .

- Пятидневная рабочая неделя (с 9:00 до 18:00).

- Возможности для профессионального развития и карьерного роста.

- Работа в стабильной фармацевтической компании.