Руководительотдела ООК

Bayan Group — это одна из крупнейших и наиболее технологичных компаний фармацевтической отрасли Узбекистана, обеспечивающая производство качественных лекарственных препаратов, востребованных как на внутреннем, так и на международном рынках.

Наша компания объединяет два современных завода:
• Самарканд — производство инфузионных растворов, таблеток и капсул;
• Ташкент — выпуск инъекционных препаратов.

• Более 750 сотрудников, каждый из которых вносит свой вклад в создание продукции, отвечающей строгим международным стандартам качества.
• Разнообразный ассортимент, включающий инфузионные растворы, твёрдые лекарственные формы и инъекционные препараты, которые востребованы в больницах, аптеках и у оптовых дистрибьюторов.
• Наши клиенты — аптеки, лечебно-профилактические учреждения, оптовые компании, а также партнёры по контрактному производству.
• География поставок охватывает не только Узбекистан, но и страны Центральной Азии (Казахстан, Кыргызстан, Туркменистан, Афганистан, Таджикистан), а также рынки Африки и Йемена.

Bayan Group гордится своей репутацией надёжного производителя, который сочетает высокотехнологичное производство, строгий контроль качества и ориентацию на потребности клиента. Мы постоянно инвестируем в модернизацию оборудования, развитие персонала и внедрение инновационных решений, чтобы оставаться лидером отрасли.

Наша миссия — создавать доступные и эффективные лекарственные препараты, способные улучшить здоровье и качество жизни миллионов людей по всей центральной Азии.

Работая в Bayan Medical, вы становитесь частью команды, которая создаёт не просто продукцию, а настоящую ценность для общества.

Наши преимущества:

• Современное производство, соответствующее стандартам GMP
• Профессиональное обучение и развитие сотрудников
• Прозрачная система премирования и стабильная заработная плата
• Комфортные условия труда и безопасная рабочая среда
• Возможности карьерного роста и участие в масштабных проектах компании

• Организация и руководство деятельностью отдела обеспечения качества.
• Разработка, внедрение и поддержание системы качества в соответствии с требованиями GMP.
• Участие в подготовке к инспекциям, аудитам и сертификациям.
• Контроль за разработкой, актуализацией и исполнением стандартных операционных процедур (СОП).
• Организация обучения персонала по вопросам GMP и качества.
• Анализ результатов внутреннего контроля и корректирующих действий (CAPA).
• Утверждение и контроль исполнения планов валидации и квалификации.
• Оценка поставщиков и участие в утверждении исходных материалов.
• Взаимодействие с отделом контроля качества (ОКК), производством и регуляторными структурами.
• Подготовка отчетности для руководства компании.

• Высшее фармацевтическое, химико-технологическое или биотехнологическое образование.
• Опыт работы на фармацевтическом производстве от 5 лет, в области обеспечения или контроля качества — не менее 3 лет.
• Глубокое знание принципов GMP, GDP, ISO 9001 и других нормативных требований.
• Опыт прохождения GMP-инспекций, взаимодействия с Росздравнадзором и другими регуляторами.
• Владение английским языком (желательно — для работы с документацией и аудитами).
• Развитые лидерские качества, ответственность, системное мышление, внимательность к деталям.

• Поддерживающее и «слышащее» руководство
• Оформление в соответствии с Трудовым кодексом РУз.
• Заработная плата – 14.000.000 – 18.000.000 млн сум
• Работа в Bitrix и CRM
• Единый коммуникационный канал для сотрудников в телеграм
• График: пн–пт, 9:00–18:00
• Офис в центре города
• Интересная и востребованная отрасль
• Бесплатный обед и кофе в офисе
  
  Если вы обладаете нужными навыками, хотите развиваться в динамичной и значимой сфере — присылайте резюме!